"Todos los niños, merecen soñar y que sus sueños se hagan realidad"
La Fundación Pequeño Deseo tiene
como misión hacer realidad los deseos de niños y niñas con enfermedades
crónicas o de mal pronóstico con el único objetivo de proporcionarles una alegría
que les ayude a sentirse mejor anímicamente alejándolos, aunque sea por un
momento, de la tensión emocional que viven día a día por estar sometidos a
duros tratamientos y proporcionarles alegría para que puedan evadirse de la
rutina diaria y pensar en algo distinto a su enfermedad ya que el estado
anímico influye de manera positiva en la mejoría física.
Son una organización de ámbito
nacional apolítica y aconfesional, clasificada como organización de interés
social e inscrita en el registro de Fundaciones del Ministerio de Sanidad, Política
Social e Igualdad con el número 28/1148.
Está compuesto por los siguientes
miembros:
Presidenta de honor: Doña
Covadonga O´Shea.
Patronato
Consejo asesor
Sede Madrid
Delegación de Cataluña
Delegación Comunidad Valenciana
Funcionamiento:
Ya son más de mil los menores que
han conseguido la mejor medicina: la alegría e ilusión de ver convertidos en
realidad sus sueños
Los deseos que los pequeños
tienen son tan variados como su imaginación, pero todos se suelen englobar
entorno a:
Quisiera ser... Policía,
piloto de carreras o veterinario.
Quisiera tener... un
piano, o mi habitación decorada.
Quisiera ir... a una
excavación arqueológica, a un Parque de Atracciones, o ver el mar.
Quisiera conocer... a
Rafa Nadal, a Caillou, a los super-héroes.
Cada deseo es una experiencia
única e inolvidable para el niño, su familia y para todos los que participan en
su realización.
La mayor parte de los casos
llegan a la fundación a través del centro médico o del entorno familiar del
niño. Cualquier niño cuyo médico certifique su enfermedad crónica o terminal
puede acudir a la fundación.
Una vez que se ponen en contacto
con ellos, van a conocer a los padres y al niño para explicarles con detalle el
funcionamiento y para conocer de primera mano el deseo que el niño quiere ver
cumplido.
Los padres y el equipo médico
pasan a ser cómplices con la fundación para ayudar entre todos a que el niño
pueda soñar, conocer su deseo y a prepararlo.
Hacerlo realidad es gratuito, ya que la fundación corre con todos los gastos,
aunque en los casos en los que la familia puede asumir el coste, el ahorro se
destina a cumplir el deseo de otros niños.
Gracias a este proyecto se
consigue alejar temporalmente al niño y a su familia de la rutina diaria que
están forzados a vivir a causa de su enfermedad y cada sueño supone una
inyección de combustible para seguir luchando.
Debido a sus 10 años de trabajo de la fundación ha creado una gala junto con la colaboración de la revista Les Doit y Häagen-Dazs para contribuir así a que la fundación pueda seguir sumando deseos.
Esta fundación también ha colaborado en el mes de febrero de este año con una iniciativa llevada a cabo por ARCO Madrid 2012. Esta iniciativa se denomino ARCOKIDS y consistió en la creación de talleres donde los niños participaron individualmente en la
creación de una obra común “El mundo de
los deseos”, que se desarrolló de la mano de prestigiosos artistas de la
talla de Pilar Cavestany, Irene Prada, Lola Padín o Piedad Palacio. La recaudación fue destinada a esta fundación.
En mi opinión es muy grato encontrarse con fundaciones como esta que se preocupan por el día de día de los niños enfermos para proporcionarles una vida más feliz y llevadera a pesar de las circunstancias a las que se ven sometidos.
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